Distrofias Musculares: Entenda Mais Sobre Essas Condições

Distrofias Musculares: Entenda Mais Sobre Essas Condições

As distrofias musculares são doenças genéticas que afetam milhares de pessoas em todo o mundo, causando fraqueza muscular progressiva. Hoje, vamos explorar os principais tipos de distrofias musculares, seus sintomas e a importância do diagnóstico precoce para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

A variedade de DMs é extensa, e a frequência de cada tipo pode variar significativamente entre diferentes populações, incluindo a brasileira.

Conheça, a seguir, os principais tipos de Distrofias Musculares e suas características.

 

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

• Tipo mais comum de distrofia muscular infantil.
• Afeta principalmente meninos devido à sua ligação ao cromossomo X.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza muscular progressiva, começando nas pernas e quadris.
  • Dificuldade para andar, subir escadas e levantar-se do chão.
  • Perda da capacidade de andar geralmente entre 10 e 12 anos.
• Tratamento e Cuidados:
  • Fisioterapia, suporte respiratório, medicação e cuidados multidisciplinares.
• Frequência: 1 em cada 3.500 a 5.000 nascimentos masculinos.

 

Distrofia Muscular de Becker (DMB)

• Semelhante à Duchenne, mas com progressão mais lenta e início mais tardio.
• Afeta principalmente homens, sendo menos grave que a DMD.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza muscular, principalmente nos quadris, pelve e ombros.
  • Dificuldade para correr, levantar-se e com o tempo, problemas cardíacos.
• Tratamento e Cuidados:
  • Terapias físicas, suporte cardiológico e respiratório, medicações específicas.
• Frequência: 1 em cada 18.000 a 30.000 nascimentos masculinos.

 

Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD)

• Envolve vários subtipos que afetam os músculos das cinturas escapular (ombros) e pélvica (quadris).
• Pode afetar homens e mulheres igualmente.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza progressiva nos músculos dos ombros, quadris e pelve.
  • Dificuldade para levantar os braços, levantar-se e subir escadas.
• Tratamento e Cuidados:
  • Exercícios de fisioterapia, suporte ortopédico e intervenções médicas para retardar a progressão.
• Frequência: 1 em 14.500 a 100.000 pessoas, variando por subtipo.

 

Distrofia Miotônica

• A distrofia muscular mais comum em adultos, com sintomas que podem surgir em qualquer idade.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza muscular, miotonia (dificuldade para relaxar os músculos após contração).
  • Pode afetar o coração, olhos e sistema endócrino.
• Tratamento e Cuidados:
  • Fisioterapia, acompanhamento cardiológico, controle de sintomas endócrinos.
• Frequência: Aproximadamente 1 em 8.000 pessoas.

 

Distrofia Muscular Congênita (CMD)

• Apresenta-se desde o nascimento ou primeiros anos de vida.
• Envolve um grupo de distrofias com características variadas.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza muscular generalizada, rigidez articular e dificuldades respiratórias.
  • Algumas formas também afetam o cérebro e o desenvolvimento cognitivo.
• Tratamento e Cuidados:
  • Terapias de suporte, fisioterapia intensiva e cuidados respiratórios.
• Frequência: 1 em 20.000 a 50.000 nascimentos.

 

Distrofia Muscular Facioescapuloumeral (FSHD)

• Afeta principalmente os músculos da face, ombros e parte superior dos braços.
• Pode surgir na adolescência ou na fase adulta.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza facial, dificuldade para levantar os braços, dores musculares.
  • Pode afetar a postura e a capacidade de sorrir ou fechar os olhos completamente.
• Tratamento e Cuidados:
  • Fisioterapia, suporte respiratório e monitoramento regular.
• Frequência: 1 em 15.000 a 20.000 pessoas.

 

Distrofia Muscular Oculofaríngea (OPMD)

• Caracterizada pela fraqueza dos músculos ao redor dos olhos e da garganta.
• Principais Sintomas:
  • Queda das pálpebras, dificuldade para engolir, fraqueza muscular nos membros superiores.
• Tratamento e Cuidados:
  • Terapia de deglutição, fisioterapia para fortalecimento muscular.
• Frequência: 1 em 100.000 pessoas.

 

Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss (EDMD)

• Afeta músculos esqueléticos e pode causar problemas cardíacos significativos.
• Principais Sintomas:
  • Fraqueza muscular, contraturas articulares (principalmente nos cotovelos e tornozelos).
  • Alterações cardíacas que podem exigir marcapasso.
• Tratamento e Cuidados:
  • Monitoramento cardíaco, fisioterapia e intervenções ortopédicas.
• Frequência: 1 em 100.000 pessoas.

 

A Importância do Diagnóstico Precoce e Tratamento Multidisciplinar

O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida das pessoas com distrofias musculares.

Na Clínica N3, oferecemos um tratamento multidisciplinar com uma equipe composta por neurologistas, fisioterapeutas, psicólogos, e outros profissionais dedicados a proporcionar um cuidado integral e personalizado, oferecendo suporte físico, emocional e social para melhorar a qualidade de vida e promover a autonomia. Nossa equipe multidisciplinar está pronta para proporcionar aquele cuidado com foco na saúde, bem-estar e acolhimento.

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